NT检查
NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大（唐氏综合征、其他染色体、遗传综合症和心脏问题等）。所以，做NT检查是有必要的，这是孕期检查中排除胎儿异常的第一步。 妊娠11-13周加6的时候，常规要对孕妇进行超声的NT测量，NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症，也可以通过外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查。
